©2020 by CdLS. 

תנאי שימוש באתר

2020

הכנס הרפואי הראשון בישראל בנושא תסמונת קורנליה דה לנגה

13-14/2/20

עמותת CdLS ישראל, קיימה את הכנס הראשון בישראל בנושא:

תסמונת קורנליה דה לנגה- Cornelia de Lange Syndrome.

 

באירוע כיבדו אותנו בנוכחותם מומחים מהמועצה המייעצת המדעית (SAC) של הפדרציה הבינלאומית ל- CdLS :

- ד"ר פליסיאנו ראמוס – רופא ילדים וגנטיקאי קליני

חבר הוועדה המייעצת המדעית של האיגוד הספרדי למשפחות עם CdLS והמועצה המייעצת המדעית של הפדרציה הבינלאומית CdLS

ד"ר אנג'לו סליקורני - רופא ילדים וגנטיקאי

מנהלה הרפואי של קבוצת התמיכה CdLS איטליה, נשיא העבר והחבר הנוכחי במועצה המייעצת המדעית של הפדרציה העולמית CdLS

הכנס קיבל את הכרת:

- עיריית ירושלים אשר תרמה לנו את מקום הכינוס

- האיגוד הישראלי לרפואת ילדים

- הקואליתיה למחלות נדירות בישראל

- הפדרציה הבינלאומית של CdLS

לצפיה בתוכנית המלאה של הכנס (קובץ PDF)

לצפיה בתמונות מהכנס

24/2/20​

 

עמותת CdLS ישראל, לקחה חלק פעיל בהפנינג שכולו טוב, במתנ"ס שבשבט - קרית עקרון.

בהפנינג מכרנו פריטים ממותגים של העמותה: ספלים, חולצות ועוד.

כמו כן, מכרנו את הספר "ילדה קטנה מיוחדת במינה" - פרי עטה של מירב לייבה, אמא של זוהר הלוקה בתסמונת..

בנוסף לכל מכרנו גם משלוחי מנות לקראת הפורים.

​את שלל הפריטים ניתן למצוא בחנות המקוונת.

כל ההכנסות קודש לקופת העמותה.